الخلايا الجذعية الوسيطة البشرية (hMSCs) هي خلايا جذعية متعددة القدرات مزروعة قادرة على تجديد نفسها والتمايز في المختبر تحت المحفزات المناسبة في مجموعة متنوعة من الأنسجة.

 خلال العقد الماضي، كانت هناك أدلة متزايدة تظهر أن الخلايا الجذعية السرطانية تنشأ كخلايا محيطة بالأوعية الدموية تعبر عن العلامات الخلوية (CD10، CD13، CD44، CD73، CD90، CD105، وCD146). توفر الخلايا الجذعية السرطانية الخارجية المُدارة من مصدر ذاتي أو خيفي المساعدة الطبية والتجديدية، وبالتالي، فقد تم اقتراح أن الخلايا الجذعية السرطانية يجب أن تكون مختصرة لخلايا الإشارة الطبية. بفضل وظائفها

التنظيمية المناعية، يمكن لكل من الخلايا الذاتية والخيفية أن تعمل بحرية داخل المضيف. تعمل hMSCs على تعزيز استجابة الخلايا اللمفاوية T المساعدة 2 (Th2) عن طريق تثبيط إنتاج عامل نخر الورم ألفا (TNF-α) وإنتاج الإنترفيرون جاما (IFN-γ) وزيادة الإنترلوكين 10 (IL-10).

كما أنها تغير من نضوج تقديم المستضد وتمنع التعرف على الخلايا التائية وتوسعها ، إلى جانب خصائصها التجددية، أظهرت hMSCs إمكانات عالية في تعديل المناعة (7). بدأت هذه الملاحظات في الاستخدام المحتمل لـ hMSCs كعلاج للأمراض المناعية. على الرغم من أن هذه العلاجات أظهرت نتائج واعدة، إلا أن الاستجابة الفردية للعلاج لا تزال غير متجانسة وعدد الخلايا المطلوبة مرتفع جداً. حيث  وكما موضح بعد إعطاء الخلايا الجذعية السرطانية، تهاجر إلى مواقع الالتهاب وتلف الأنسجة المرتبطة بثوران السيتوكينات، لتوليد بيئة دقيقة متجددة عن طريق إفراز جزيئات نشطة بيولوجيًا قادرة على تحفيز الخلايا الجذعية المحلية لإصلاح المواقع المصابة، المحلية لإصلاح المواقع المصابة. ج. المصادر الرئيسية للخلايا الجذعية الصلبة: المشيمة، والأنسجة الدهنية تحت الجلد، ونخاع العظام، والدم المحيطي،و الأعضاء المستهدفة في التجارب السريرية التي تمت مراجعتها: الجسم الزجاجي، والحبل الشوكي، ونخاع العظام، والغضاريف، والقلب، والرئتين، والأنسجة الدهنية.