في عام2006 بدأ مجموعة من العلماء من ضمنهم العالم جون فان دي أوست بالتعمق بدراسة الجهاز المناعي البكتيري كريسبر، حيث قام بإدخال نظام كريسبر الخاص بأحد سلالات جراثيم العصيات القولونية إلى سلالة شبيهة مفتقرة لهذا النظام، وتبين أن السلالات المعدلة أصبحت منيعة ضد العاثيات.
في عام2006 بدأ مجموعة من العلماء من ضمنهم العالم جون فان دي أوست بالتعمق بدراسة الجهاز المناعي البكتيري كريسبر، حيث قام بإدخال نظام كريسبر الخاص بأحد سلالات جراثيم العصيات القولونية إلى سلالة شبيهة مفتقرة لهذا النظام، وتبين أن السلالات المعدلة أصبحت منيعة ضد العاثيات.
هذه التجارب جعلت من العالم جون أول من استطاع برمجة نظام كريسبر المناعة وخلقه في الجرثوم من خلال إدخال تتاليات نيكلوتيدية تابعة لفيروسات معينة.
وبدأت الدراسات حول هذه التقنية حيث استطاعت
Jennifer Doudna& Emmanuelle charpentier
من اثبات أنه من السهل برمجة كريسبر في المختبر من خلال استخدام crRna، حيث تضمنت مركبان أساسيان:
١-جزيءRNA مصنع مخبرياً حاوي على تسلسل نيكلوتيدي متمم لتسلسل لـDNA المراد اقتطاعه.
٢-بروتين Cas9 الخاص بتلك الجراثيم الذي سيشكل معقد ومن ثم يتعرف على التسلسل المراد قصه، ثم قصه.
تعتبر حالياً هذه التقنية أداة الجيل الأول، حيث يتم في الوقت الحالي تطوير تقنيات جديدة ستحدث ثورة في الأوساط العلمية.
هذه التجارب جعلت من العالم جون أول من استطاع برمجة نظام كريسبر المناعة وخلقه في الجرثوم من خلال إدخال تتاليات نيكلوتيدية تابعة لفيروسات معينة.
وبدأت الدراسات حول هذه التقنية حيث استطاعت
Jennifer Doudna& Emmanuelle charpentier
من اثبات أنه من السهل برمجة كريسبر في المختبر من خلال استخدام crRna، حيث تضمنت مركبان أساسيان:
١-جزيءRNA مصنع مخبرياً حاوي على تسلسل نيكلوتيدي متمم لتسلسل لـDNA المراد اقتطاعه.
٢-بروتين Cas9 الخاص بتلك الجراثيم الذي سيشكل معقد ومن ثم يتعرف على التسلسل المراد قصه، ثم قصه.
تعتبر حالياً هذه التقنية أداة الجيل الأول، حيث يتم في الوقت الحالي تطوير تقنيات جديدة ستحدث ثورة في الأوساط العلمية.




