يؤدي تلف الشبكية الناجم عن نقص التروية أو العدوى أو الإصابة الجسدية إلى انحطاط الخلايا المستقبلة للضوء أو موتها، بالإضافة إلى فقدان البصر الشديد.

يؤدي تلف الشبكية الناجم عن نقص التروية أو العدوى أو الإصابة الجسدية إلى انحطاط الخلايا المستقبلة للضوء أو موتها، بالإضافة إلى فقدان البصر الشديد. لا تتوفر في العيادة أدوية فعالة لحماية الأعصاب لاستعادة الخلايا التالفة. أظهرت مجموعتنا البحثية أن زرع الخلايا الجذعية السرطانية عن طريق الوريد كان فعالاً في تخفيف تلف المستقبلات الضوئية. وأظهرت دراسات أخرى أن الحقن داخل الجسم الزجاجي للخلايا الجذعية السرطانية المشتقة من الخلايا الجذعية السرطانية أدى إلى انخفاض موت الخلايا المبرمج للمستقبلات الضوئية وحماية الوظيفة البصرية، وهو تأثير وقائي مماثل لتأثير الخلايا الجذعية السرطانية. أظهرت التجارب المختبرية أن sEVs المشتقة من MSC يمكن أن تقلل من فقدان خلايا الشبكية الناجم عن الإصابة الحرارية عن طريق تقليل تنظيم MCP-1. لقد أظهرت أيضاًمؤخراً أن الحقن تحت الشبكية للـ sEVs المشتقة من MSC أظهر تأثيراً علاجياً في نموذج انفصال شبكية الفئران عن طريق تثبيط إفراز السيتوكينات الالتهابية، وتقليل موت الخلايا المبرمج، وتنشيط الالتهام الذاتي. في نموذج ضخه بنقص تروية القوارض، أدى الحقن داخل الجسم الزجاجي للـ sEVs المشتقة من MSC إلى زيادة التعافي الوظيفي لشبكية العين بعد الإصابة الإقفارية. بعد الحقن داخل الجسم الزجاجي، لوحظ عدد كبير من sEVs في شبكية العين الإقفارية وتركزت في RGCs والخلايا الدبقية الصغيرة. يمكن اكتشاف sEVs المحقونة في الخلط الزجاجي لمدة تصل إلى أربعة أسابيع بعد تناوله.