بفضل الغشاء الدهني ثنائي الطبقة لحماية حمولتها من التدهور، يمكن للمركبات الكهربائية المركبة السفر لمسافات طويلة وحتى اجتياز الحواجز البيولوجية إلى الخلايا المستهدفة لنقل الرسالة البيولوجية.

لذلك، فهي ناقلات طبيعية لنقل البروتينات أو الدهون أو الحمض النووي الريبي (RNA) إلى الخلايا المتلقية ذات التوافق الحيوي العالي، وتستخدم في الأبحاث الأساسية لتوصيل الأدوية أو غيرها من المواد النشطة بيولوجياً. وتعد الخلايا الجذعية السرطانية المشتقة من الخلايا الجذعية السرطانية، والتي لها العديد من التأثيرات المفيدة للعديد من الأمراض، مثالية لتوصيل الأدوية وتم استخدامها في دراسات العديد من الأمراض.

يسهل حجم النانومتر للـ sEVs المشتقة من MSC نقلها بعد الحقن داخل الجسم الزجاجي عبر شبكية العين والمشيمية. أظهرت بياناتنا أنه بعد الحقن حول العين والحقن الوريدي، تصل sEVs إلى شبكية العين بسرعة (بيانات غير منشورة). على النقيض من الخلايا الجذعية السرطانية، فإن الخلايا الجذعية السرطانية المشتقة من MSC، لا تسبب عتامة الجسم الزجاجي، أو الرفض المناعي، أو اعتلال الشبكية الزجاجي التكاثري.

لذلك، يمكن أن تكون خيارًا بديلاً لتوصيل الأدوية لعلاج أمراض العين و يمكن تحميل المواد العلاجية في sEVs بطريقتين: واحدة عن طريق تحميل جرعات عالية من الدواء العلاجي الانتقائي في الخلايا الجذعية السرطانية وجمع sEVs المفرزة، والآخر هو تحميل sEVs مباشرة من خلال الثقافة المشتركة أو Electroporation  نظراً لمزايا العلاج القائم على EV، فإن استخدام sEVs المشتقة من MSC كحاملات نانوية محملة بالبروتينات أو miRNAs أو أدوية أخرى يبشر بالخير لعلاج اضطرابات العين المقاومة.