تمثل العضلات الهيكلية 30-40% من كتلة الجسم، وهي عبارة عن نسيج منظم للغاية يتكون من عدد كبير من الخلايا ، المعروفة باسم الألياف العضلية، والتي تتشكل عن طريق اندماج الخلايا السلفية العضلية.

 على الرغم من طبيعة ما بعد الانقسام الفتيلي للألياف العضلية، تتمتع العضلات الهيكلية بقدرة تجديدية قوية استجابة للإصابة. يعتمد هذا على الخلايا الجذعية العضلية المقيمة (MuSCs)، والتي تسمى أيضاً "الخلايا الساتلية" بسبب موقعها التشريحي الفريد في محيط الألياف العضلية. عادةً ما توجد الخلايا الجذعية المتعددة الخلايا في حالة هادئة ولكنها قد تدخل دورة الخلية بعد الإصابة من أجل تجديد أنسجة العضلات الهيكلية وتجديد تجمع الخلايا الجذعية لتلبية الاحتياجات المستقبلية.

تم تحديد العديد من عوامل النسخ كعلامات ومنظمات رئيسية للحالة الهادئة بالإضافة إلى التنشيط والتقدم إلى السلالة العضلية. من بينها، تبرز عوامل الصندوق المثلي المقترنة PAX3 وPAX7 بالإضافة إلى ما يسمى بالعوامل التنظيمية العضلية - MRFs (MYF5، MYOD، MYOGENIN، MRF4) لأدوارها الفريدة والمهمة في تكوين العضلات ومواصفاتها وتوازنها وإصلاحها.

يتطلب تجديد الحجرة الخلوية لـ MuSC توازنًا منظمًا بإحكام بين الهدوء والتنشيط المرتبط بالعديد من التغييرات النصية في MuSCs. ويرافق التنشيط إعادة برمجة التمثيل الغذائي، مما يعزز الدليل على وجود تفاعل صارم بين وظيفة MuSC والحالة الأيضية. علاوة على ذلك، تظهر الدراسات الحديثة أن الخلايا الجذعية المتعددة الخلايا هي مجموعة غير متجانسة من الخلايا الجذعية، ولها قدرات مختلفة لدعم تجديد الأنسجة. يتم تنظيم التغييرات الديناميكية في سلوك MuSC من خلال البيئة المكروية ومن خلال خلايا الأنسجة المقيمة المتميزة في المكان الذي يوفر إشارات جزيئية لتنظيم مصير MuSC.