فقر الدم المنجلي (Sickle Cell Anemia) هو مرض وراثي جسمي مُتنحٍّ، ينتج عن طفرة في جين HBB المسؤول عن تصنيع سلسلة بيتا في الهيموجلوبين (البروتين الحامل للأكسجين في الدم). تُسبب الطفرة استبدال حمض الجلوتاميك بالفالين في الموقع السادس من السلسلة، مما يُنتج هيموجلوبين غير طبيعي (HbS) بدلًا من الهيموجلوبين الطبيعي (HbA).
أورام الدماغ هي كتل أو نمو غير طبيعي لخلايا في الدماغ أو الأنسجة المحيطة به، تُعد من الحالات الطبية المعقدة نظراً لتنوع أنواعها وتأثيراتها على الوظائف العصبية،وفقاً لمنظمة الصحة العالمية (WHO)، تُشخَّص حوالي 300,000 حالة جديدة من أورام الدماغ سنوياً عالمياً، مع اختلاف كبير في الشدة والإنذار بناءً على نوع الورم وموقعه.
مجلة طبية تصدر عن معهد أي.دي لأبحاث الخلايا الجذعية و الجينية
مجلة طبية تصدر عن معهد أي.دي لأبحاث الخلايا الجذعية و الجينية
مجتمع أي.دي التعليمي (I.D. Community)
انضموا إلى مجتمع أي.دي، البيئة التفاعلية التي تجمع الخبراء والخريجين والطلاب. يهدف هذا المجتمع إلى:
تبادل الخبرات السريرية ومناقشة الحالات الصعبة.
مناقشة أحدث الأبحاث الجدلية (مثل التوائم الرقمية وعلم الشيخوخة).
بناء شبكة علاقات مهنية مع رواد الطب التجديدي حول العالم.
مجتمع أي.دي التعليمي (I.D. Community)
انضموا إلى مجتمع أي.دي، البيئة التفاعلية التي تجمع الخبراء والخريجين والطلاب. يهدف هذا المجتمع إلى:
